CAS 89778 polvo crudo blanco anti Toremifene de 27 8 hormonas esteroides del estrógeno trata con citrato Fareston para el tratamiento contra el cáncer del pecho
Descripción:
Fareston exhibirá propiedades del antagonista/del agonista del estrógeno en el cuerpo. Esto pone Fareston en la misma categoría que Nolvadex y Clomid, las dos drogas más populares de la categoría de Farestons. FARESTON es un agonista/un antagonista del estrógeno indicó para el tratamiento del cáncer de pecho metastático en mujeres posmenopáusicas con los tumores positivos o desconocidos del estrógeno-receptor.
La administración de Toremifene por un período de 3 meses en hombres con oligozoospermia idiopático se asocia a mejoras significativas del recuento de espermatozoides, de la movilidad, y de la morfología, mediada por la secreción creciente de la gonadotropina y posiblemente un efecto beneficioso directo del toremifene sobre los testículos. Los hallazgos antedichos son también indicativos de una respuesta exocrine mejor testicular (de los parámetros mejorados de la esperma) al tratamiento en los hombres cuyos socios alcanzaron el embarazo comparado con los que no lo hicieron. Otros ensayos seleccionados al azar, placebo-controlados se deben conducir para determinar si este modulador selectivo particular del receptor del estrógeno puede ser útil como acercamiento inicial en hombres con oligozoospermia.
Detalles rápidos:
Citrato de Toremifene
Alias: fareston; Toremifine
CAS: 89778-27-8
Frecuencia intermedia: C32H36ClNO8
Pureza: 98,00%
Punto de fusión: 160-162°C
Punto de ebullición: 146-148C
densidad: el 1,045g/cm
Temporeros del almacenamiento: Congelador de -20°C
Propiedades químicas: Sólido Blanco-a-Apagado-blanco
Uso: antineoplástico.
Uso:
El citrato de Toremifene es un modulador selectivo oral del receptor del estrógeno (SERM) derivado de triphenylethylene. Es aprobado por la FDA para el tratamiento contra el cáncer del pecho, y tiene aplicaciones médicas posibles para el cáncer de próstata. Los culturistas utilizarán esta droga para combatir el gynecomastia (tits de la perra), pero sigue siendo muy nuevo a la escena y tiene algunas desventajas.
Se ha cubierto ya que Toremifen es un SERM, y sirve bloquear el estrógeno en los diversos sitios del receptor en ciertos tejidos dentro del cuerpo. Como explicación del laico, Toremifen finge ser un estrógeno ‘falso’ que ocupa los receptores del estrógeno dentro del tejido del pecho. Con estos receptores ocupados por Toremifen, el estrógeno real no puede realizar sus trabajos allí.
Toremifen no reduce niveles totales del plasma de sangre de estrógeno. Además de ser antagónico a los receptores del estrógeno en tejido del pecho, es también antagónico al estrógeno en la glándula del hipotálamo esta esencialmente ‘engaña’ el hipotálamo en el pensamiento allí es poco o nada de niveles de circulación del estrógeno en el cuerpo, haciéndolo aumentar su fabricación de testosterona de modo que pueda utilizar la aromatización para restaurar estos niveles.
Toremifen es también agonístico a los receptores del estrógeno en otros tejidos en el cuerpo. Este los medios que whileToremifen actuarán como anti-estrógeno en el tejido y el hipotálamo, él del pecho actuarán como estrógeno dentro del hígado. Esto puede tener impactos beneficiosos especialmente durante un ciclo esteroide anabólico, tal como niveles de colesterol de mejora y de desplazamiento en una gama más favorable.
COA:
| ARTÍCULOS DE LA PRUEBA |
ESPECIFICACIÓN |
RESULTADOS |
| Descripción |
Polvo cristalino blanco o casi blanco |
Polvo blanco |
| Identificación |
Positivo |
Positivo |
| Análisis |
97.00~103.00% |
99,38% |
| Pérdida en la sequedad |
0.5%max |
0,25% |
| Punto de fusión |
95~99ºC |
96.0~98.0ºC |
| Rotación específica |
+48°~+51° |
+49.0° |
| Impurezas volátiles orgánicas |
cumple los requisitos. |
Conforma |
| Solventes residuales |
cumple los requisitos. |
Conforma |
| Conclusión |
La especificación conforma con el estándar USP32 |
Dosificación:
La semivida del fareston es alrededor 5 días, que es aproximadamente lo mismo que clomid y nolvadex. Para los propósitos del levantamiento de pesas, 40-60mgs por la dosificación del día parece ser un buen punto inicial. Si el usuario está intentando luchar gynecomastia existente, pueden elegir doblar la dosis y añadir un inhibidor del aromatase con él. Para el PCT, algunos usuarios puesta en marcha con 100-120mgs por día y entonces bajar a 40-60mgs por el día por 4-6 semanas.
Efecto del citrato de Toremifene:
El citrato de Toremifene es un modulador selectivo oral del receptor del estrógeno (SERM) que ayuda a oponerse a las acciones del estrógeno en el cuerpo. Autorizado en los Estados Unidos bajo marca Fareston, el toremifene trata con citrato es aprobado por la FDA para el uso en cáncer de pecho (metastático) avanzado. También se está evaluando para la prevención del cáncer de próstata bajo marca Acapodene.
Se ha cubierto ya que Toremifene es un SERM, y sirve bloquear el estrógeno en los diversos sitios del receptor en ciertos tejidos dentro del cuerpo (tejido del pecho particularmente). Como explicación del laico, Toremifene finge ser un estrógeno ‘falso’ que ocupa los receptores del estrógeno dentro del tejido del pecho. Con estos receptores ocupados por Toremifene, el estrógeno real no puede realizar sus trabajos allí. Toremifene no reduce niveles totales del plasma de sangre de estrógeno. Además de ser antagónico a los receptores del estrógeno en tejido del pecho, es también antagónico al estrógeno en la glándula del hipotálamo (esta esencialmente ‘engaña’ el hipotálamo en el pensamiento allí es poco o nada de niveles de circulación del estrógeno en el cuerpo, haciéndolo aumentar su fabricación de testosterona de modo que pueda utilizar la aromatización para restaurar estos niveles.
El citrato de Toremifene ejerce sus efectos poniendo el receptor del estrógeno en contra en algunos tejidos, y agonizándolo en otros. De esta manera, se activan ciertos caminos estrogenic y se bloquean otros. Parece ejercer efectos estrogenic sobre los lípidos de la sangre, reduciendo LDL y colesterol total, así como los efectos estrogenic sobre el hueso, mejorando densidad. También aparecería ejercer efectos anti-estrogenic en el tejido del pecho, desplazando los efectos tradicionales del estrógeno, ayudando con eficacia a prevenir el cáncer de pecho en mujeres posmenopáusicas.
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