Masa magra de Acadesine CAS 2627-69-2 crudo del polvo de AICAR SARMs que gana el análisis 99,8%

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: YW
Certificación: GMP, ISO9001, USP, KOSHER
Número de modelo: 2627-69-2
Cantidad de orden mínima: 5 gramos
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: Paquete disfrazado discreto o como sea necesario
Tiempo de entrega: 3~7 días laborables
Condiciones de pago: Transferencia bancaria de Western Union, de Moneygram, de Bitcoin y del banco
Capacidad de la fuente: 5000kg/week
Aspecto: polvo fino blanco Frecuencia intermedia: C9H14N4O5
MW: 258,23 Número de CAS: 2627-69-2
Alias: ACADESINE Uso: Músculo del aumento y masa magra
Correo electrónico: sinosource6666@gmail.com Whatsapp: +86-13657291547
Wickr: sinosource
Alta luz:

polvo crudo del sarm

,

sarms del edificio del músculo

 

Polvo crudo AICAR, Acadesine CAS 2627-69-2 de SARMs para la adquisición total magra

 

AICAR puede jugar una mano en el impulso de estos procesos porque contiene la capacidad de penetrar cardiaco
las células y bloquean la producción de enzimas atadas a la toma de la glucosa y a la expulsión de regulación de la energía. Con estas enzimas reguladoras inhibidas, las células afectadas pueden a su vez impulsar la cantidad de glucosa que puede ser recibida, y puede también aumentar su nivel de conversión de energía. Además, la presencia del péptido se ha determinado para ayudar en la baja de la muerte celular programada, un proceso que también se conoce como apoptosis.

 

Detalles rápidos:

 

Producto: AICAR
Alias: ACADESINE
CAS: 2627-69-2
Frecuencia intermedia: C9H14N4O5
MW: 258,23
EINECS: 220-097-5
Aspecto: Polvo blanco
Análisis: 99,8%

Uso: Estimulante de la absorción de la glucosa; Activador de AMPK; El uso AICAR es un análogo del nucleósido que puede entrar en piscinas del nucleósido y puede aumentar perceptiblemente niveles de adenosina durante períodos de avería del ATP. hav de Adenosina-regulación e de los agentes (Aras) reconocido para el potencial terapéutico en isquemia del miocardio. Cardioprotective.

 

COA:

 

Artículo Especificación Resultado
Aspecto Polvo blanco Cumple
Sustancia relacionada (CLAR) ¡Máximo total el Ü0.1% de la impureza de la impureza el ≤0.5% solo 0,2% 0,06%
Olor Característica Cumple
Análisis el 99% 99,8%
Análisis de tamiz malla del paso 80 del 100% Cumple
Pérdida en residuo de sequedad en la ignición el ≤1.0% el ≤1.0% 0,12% 0,09%
Metal pesado <10ppm>Cumple
Como <0>0.05ppm
Pb <0>0.05ppm
Cd <0>0.05ppm
Solventes residuales <100ppm>Cumple
Pesticida residual Negativa Cumple
Cuenta de placa total <1000cfu>Cumple
Levadura y molde <100cfu>Cumple
Escherichia Coli Negativa Cumple
Salmonelas Negativa Cumple

 

Historia:

 

AICAR se ha utilizado médicamente para ayudar con la restricción de la fuente de sangre a los tejidos, llamó isquemia. Interesante, en los años 80 fue utilizado a veces durante cirugía para ayudar a preservar el flujo de sangre al corazón. Actualmente, AICAR muestra para prometer en el tratamiento de la diabetes debido a su capacidad de aumentar la actividad metabólica de tejidos cambiando la composición de músculos en el cuerpo.

 

Descripción:

 

AICAR es un activador permeable de la cinasa de proteína Amperio-activada (AMPK), un regulador principal metabólico de la célula que se active en tiempos de la disponibilidad reducida de la energía (alto amperio celular: Ratios del ATP) y servicios para inhibir procesos anabólicos. In vivo, la activación farmacológica de AMPK con AICAR imita ejercicio y acciona la absorción de la glucosa de la insulina-independiente por el músculo esquelético.

activador Célula-permeable, alostérico de la cinasa de proteína Amperio-activada (AMPK). Aumenta la proliferación, la diferenciación y la mineralización de las células osteoblastic de MC3T3-EI y atenúa la expresión psychosine-inducida de cytokines y del iNOS proinflammatory en astrocytes. Promueve la diferenciación osteogénica de los hAMSCs y de BM-MSCsin vitro.

 

Función:

 

AICAR inhibe fuertemente la transcripción de PPARα y el coactivation de PPARα. En estudios del adipocyte se ha mostrado para poner la lipolisis en contra inducida por la isoprenalina y se ha sugerido para el uso en la investigación de la cascada de la cinasa. Además, la investigación indica que AICAR bloquea la diferenciación de los adipocytes 3T3-L1 (sc-2243). Los estudios demuestran que AICAR puede imitar la actividad de la insulina (sc-211647) por AMPK que activa, y afectando a la expresión de PEPCK-M (PEPCK) y de glucose-6-phosphatase (G6Pase). El ribonucleósido de 5 aminoimidazole-4-carboxamide (ZMP) es el derivado monophosphorylated de AICA-Riboside, y él puede servir como el substrato para el cyclohydrolase del monofosfato del transformylase/de la inosina del ribonucleótido de la carboxamida del aminoimidazole (ATIC). AICAR es un inhibidor de Hsp90, del mTOR y de la cinasa de p70 S6.

las funciones Amperio-activadas de la cinasa de proteína (AMPK) como un sensor metabólico que regule metabolismo del lípido y de la glucosa para mantener homeostasis de la energía celular y para protegerlo contra stress.AICAR metabólico son un activador selectivo de AMPK en ambos hepatocitos y adipocytes. En 0,5 milímetros inhibe la síntesis de ácidos grasos y de esteroles y desactiva la reductasa HMG-CoA en rata que hepatocytes.AICAR (0,5 milímetros) inhibe la absorción insulina-estimulada de la glucosa hasta el 62% de controles y reduce GLUT4 el doblez del desplazamiento 2,5 en los adipocytes 3T3-L1. También bloquea la expresión de cytokines favorable-inflamatorios (TNF-α/IL-1β e IL-6), del iNOS, de COX-2, y de los genes de MnSOD en células glial y macrófagos inhibiendo los caminos de NFκB y de C/EBP.

 

Uso:

 

En pruebas de laboratorio en las células gordas de los roedores, cerdos, perros, y seres humanos, el fragmento lanzó la grasa específicamente de las células gordas obesas pero no las magras, la nueva acumulación gorda reducida en todas las células gordas, aumentó la quema de la grasa. En roedores (ratas y ratones), el fragmento grasas de cuerpo reducidas en animales obesos pero, la quema gorda aumentada sin el consumo de alimentos cambiante o el inducingor cualquier otro efecto indeseado de la hormona. La investigación reciente ha mostrado AOD9604 para ser una hornilla gorda extremadamente potente y eficaz. Metabólico está desarrollando AOD-9604 para el tratamiento potencial de la obesidad. Los estudios de la investigación han mostrado que AOD9604 actúa realmente en la reducción de tejidos adiposos excesivos tales como ésos en el área abdominal, aumento en masa del músculo, y aumenta el contenido del lípido del cuerpo.

Estos segmentos del péptido sintético AOD9604 se han investigado para sus in vivo efectos en musculus de los ratones del laboratorio. Los resultados han mostrado que AOD9604 han resultado a un aumento por un período corto en glucosa en sangre y a un aumento más continuo en insulina del plasma, así como otros fragmentos tales como 172-191, 177-191 y 178-191. Además, los investigadores han sugerido que la función del péptido depende no sólo en la secuencia informativa pero deben también tener la configuración física correcta (Ng y Borstein 1978). También, AOD9604, siendo una región de alta accesibilidad a las proteasas y también rico en prolina, han sido demostrados para afectar al cambio conformacional en el ámbito citoplásmico de la banda 3 de la proteína de la membrana del eritrocito por la porción como la bisagra para girar de los dos subdomains. Esto entonces sugiere que tal residuo sea significativo en cambios conformacionales esté sirviendo como sitios para la proteína periférica que ata en algunas células de cuerpo (bajo y otros 1984).

 

Dosificación:

 

Las dosificaciones se extienden a partir de 150 miligramos (magnesio) por día (si está apilado con el GW), hasta 500mg al día cuando están utilizadas a solas. En vista del hecho de que cada botella venga típicamente en las dosificaciones 50mg, eso es muy costoso, pues mencionada ya anteriormente. Económicamente, tiene la mayoría del sentido de correr AICAR durante las 4 semanas que llevan a su competencia.

 

 

 

SARMs relacionado y uso:
 

nombre Uso
AICAR actos entrando en las piscinas del nucleósido, niveles perceptiblemente cada vez mayores de la adenosina durante períodos de avería del ATP
MK2866 prescripción médica para la prevención de la caquexia, de la atrofia, y del sarcopenia y para la terapia de la hormona o del reemplazo de Testoserone.
MK-677 Un secretagogue de la hormona de crecimiento, tratamiento de la obesidad, una terapia prometedora para el tratamiento de la debilidad en los ancianos
LGD-4033 perfil farmacológico similar al del enobosarm, Ostarine, MK-2866
GW1516 Para la obesidad, la diabetes, el dyslipidemia y la enfermedad cardiovascular
Andarine (S4) agonista parcial, previsto principalmente para el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna
SR9009 en fase de desarrollo en el The Scripps Research Institute (TSRI), aumenta el nivel de actividad metabólica en músculos esqueléticos de ratones
RAD140 Nueva generación para ganar la masa y los filos
YK11 un inhibidor de SARM y del myostatin en uno

 
Nuestra ventaja:
 
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