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Polvo farmacéutico del blanco de la acción a granel de CAS 62-44-2 del grado de Phenacetin de la pureza elevada

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Polvo farmacéutico del blanco de la acción a granel de CAS 62-44-2 del grado de Phenacetin de la pureza elevada

China Polvo farmacéutico del blanco de la acción a granel de CAS 62-44-2 del grado de Phenacetin de la pureza elevada proveedor
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Datos del producto:

Lugar de origen: CN
Nombre de la marca: LSW
Certificación: ISO9001,BRC, KOSHER
Número de modelo: 62-44-2

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 10G
Precio: Negotiation
Detalles de empaquetado: Paquete discreto
Tiempo de entrega: 5-8 días laborables
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
Capacidad de la fuente: 5000kg/month
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Descripción detallada del producto
CAS: 62-44-2 MF: C10H13NO2
mw: 179,2157 Pureza: 99,00%
Apariencia: Un polvo cristalino blanco Grado: Grado farmacéutico

 

Grado farmacéutico CAS de Phenacetin de la pureza elevada 62-44-2 acción a granel en los E.E.U.U. y el polvo de Canadá 

 

 

Detalles rápidos de Phenacetin

 

 

Phenacetin
CAS: 62-44-2
Número del EINECS: 200-533-0
Fórmula: C10H13NO2
MW: 179,2157
Densidad: 1.099g/cm3
Punto de fusión: 133-138 ℃
Punto de ebullición: 355,1 ° C en 760 mmHg
Punto de inflamación: 168,5 ° C
Soluble en agua: 0,076 g/100 ml
Presión de vapor: 3.21E-05mmHg en 25 el ° C
Aplicaciones: Drogas antiinflamatorias
Análisis: el 99%
Aspecto: Blanco o polvo cristalino casi blanco

Phenacetin es una droga de dolor-alivio y de fiebre-reducción, ampliamente utilizada de su introducción en 1887 hasta prohibido en los E.E.U.U. por el FDA en 1983. Su uso ha disminuido debido a sus efectos nocivos, que incluyen riesgo creciente de ciertos cánceres y daño del riñón. Se metaboliza en el paracetamol, que lo substituyó en algunas medicaciones sin receta que seguían la prohibición en phenacetin.

 

 

Descripción de Phenacetin


El phenacetin del calmante era la primera droga farmacéutica sintética del mundo. Phenacetin fue acompañado a menudo por aspirin y el cafeína en qué fueron llamadas las píldoras de APC, que fueron distribuidas extensamente durante y después de la Segunda Guerra Mundial. El uso del phenacetin en los E.E.U.U. fue interrumpido en los años 80 debido a vínculos al cáncer y a otros efectos secundarios adversos, pero sigue siendo disponible en algunos países.

 

Phenacetin es un polvo cristalino blanco con la composición química C10H13NO2. Primero fue desarrollado por Harmon Northrop Morse en 1878. Además de sus propiedades de dolor-reducción, también se ha utilizado como un fiebre-reductor, un tratamiento para la artritis reumatoide y tratamiento para la neuralgia intercostal, un desorden raro que causa dolor en los nervios alrededor de las costillas. Era uno de los primeros calmantes que no fue derivado del opio mientras que al mismo tiempo estando ausente de calidades antiinflamatorias.

 

En 1983, los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) prohibieron phenacetin en los E.E.U.U. debido a sus propiedades carcinógenas descubiertas y su vínculo a la insuficiencia renal. El FDA indicó que el phenacetin solamente razonablemente está creído para ser un agente carcinógeno humano, o agente cancerígeno, y que las mezclas del calmante que contienen la droga son agentes carcinógenos humanos sabidos. Ha habido pocas pruebas encontró que el phenacetin solamente es un agente carcinógeno humano porque se ha administrado generalmente conjuntamente con otras drogas.

 

 

Polvo farmacéutico del blanco de la acción a granel de CAS 62-44-2 del grado de Phenacetin de la pureza elevada

 

 

Usos

 

Phenacetin era ampliamente utilizado hasta el tercer cuarto del siglo XX, a menudo bajo la forma de “A.P.C.” o analgesia compuesta del aspirin-phenacetin-cafeína, como remedio para la fiebre y el dolor. Una formulación temprana (1919) era APC de Vincent en Australia. Sin embargo los E.E.U.U. Food and Drug Administration pidieron el retiro de las drogas que contenían phenacetin en noviembre de 1983, debido a sus propiedades carcinógenas y riñón-perjudiciales (registro federal del 5 de octubre de 1983 (48 francos 45466)).


También fueron prohibidos en la India como consecuencia algunos calificados, preparaciones previamente phenacetin-basadas continuas para ser vendido, pero con el phenacetin substituido por alternativas más seguras. Una marca popular de phenacetin era Saridon de Roche, que fue reformulado en 1983 para contener propyphenazone, el paracetamol y el cafeína. Coricidin también fue reformulado sin phenacetin. El paracetamol es un metabilito del phenacetin con efectos similares de la analgesia y del anti-pirético, pero la nueva formulación no se ha encontrado para tener carcinogenicidad de los phenacetin.


Phenacetin ahora se está utilizando como agente de corte para adulterar la cocaína en el Reino Unido y el Canadá, debido a las características físicas similares de las dos drogas. Debido al phenacetin del bajo costo se utiliza para la investigación en las propiedades físicas y refractivas de cristales. Es un compuesto ideal para este tipo de investigación.

Phenacetin era ampliamente utilizado hasta el tercer cuarto del siglo XX, a menudo bajo la forma de “A.P.C. analgesia compuesta,” o del “aspirin-phenacetin-cafeína”, como remedio para la fiebre y el dolor. Una formulación temprana (1919) era APC de Vincent en Australia.


Pero los E.E.U.U. Food and Drug Administration pidieron el retiro de las drogas que contenían phenacetin en noviembre de 1983, debido a sus propiedades carcinógenas y riñón-perjudiciales (registro federal del 5 de octubre de 1983 (48 francos 45466)). También fueron prohibidos en la India como consecuencia, algo calificada, y phenacetin-basada previamente, las preparaciones continuas para ser vendido, pero con el phenacetin substituido por alternativas más seguras. Una marca popular de phenacetin era Saridon de Roche, que fue reformulado en 1983 para contener propyphenazone, el paracetamol y el cafeína. Coricidin también fue reformulado sin phenacetin. El paracetamol es un metabilito del phenacetin con efectos similares de la analgesia y del anti-pirético, pero la nueva formulación no se ha encontrado para tener carcinogenicidad de los phenacetin.

Phenacetin ahora se está utilizando como agente de corte para adulterar la cocaína en el Reino Unido y el Canadá, debido a las características físicas similares de las dos drogas.

 

 

COA

 

 

 

Nombre de producto Phenacetin
CAS no. 62-44-2 Embalaje externo 25KG
Fecha de producción 2016.05.07 Vida útil 2019.05.05
Estándar adoptado BP68
Artículos del análisis Especificación Resultados
Descripción Debe cumplir con el estándar Comforms
Identificación Positivo Positivo
Punto de fusión 134℃ a 136.5℃ 134.5℃ a 136.5℃
4-chloroacetanilide BP1968 <3.5ml/0.6g
P-Phenetidine BP1968 Comforms
Ceniza sulfatada el ≤0.1% 0,07%
Análisis el ≥99% 99,1%
con un uss#80   el 98%
Conclusión Calificado

 

 

 

 

Historia:

 

Phenacetin fue introducido en 1887 en Elberfeld, Alemania de la compañía alemana Bayer, y utilizado principalmente como analgesia; era uno de los primeros reductores sintéticos de la fiebre a ir en el mercado. También se sabe históricamente para ser una de las primeras analgesias del no-opiáceo sin propiedades antiinflamatorias.

Antes de Primera Guerra Mundial, Gran Bretaña importó phenacetin de Germany.During la guerra, un equipo incluyendo el campo Thorpe de Jocelyn y Martha Annie Whiteley desarrolló una síntesis en Gran Bretaña.

 

 

Mecanismo sabido de la acción:

 

Los efectos analgésicos de Phenacetin son debido a sus acciones en las zonas sensoriales de la médula espinal. Además, el phenacetin tiene una acción sedante en el corazón, donde actúa como inotrope negativo. Es un anti-pirético, actuando en el cerebro para disminuir el punto de ajuste de la temperatura. También se utiliza para tratar la artritis reumatoide (tipo subagudo) y la neuralgia intercostal.

Se metaboliza en el cuerpo al paracetamol (acetaminophen), que es también una analgesia clínico relevante.

 

 

Aplicaciones:

 

Phenacetin era ampliamente utilizado hasta el tercer cuarto del siglo XX, a menudo bajo la forma de A.P.C., o la analgesia compuesta del “aspirin-phenacetin-cafeína”, como remedio para la fiebre y el dolor. Una formulación temprana (1919) era APC de Vincent en Australia.

 

En los Estados Unidos, Food and Drug Administration pidieron el retiro de las drogas que contenían phenacetin en noviembre de 1983, los debido a sus propiedades carcinógenas y riñón-perjudiciales. También fue prohibido en la India como consecuencia, algo calificada, y phenacetin-basada previamente, las preparaciones continuas para ser vendido, pero con el phenacetin substituido por alternativas más seguras. Una marca popular de phenacetin era Saridon de Roche, que fue reformulado en 1983 para contener propyphenazone, el paracetamol y el cafeína. Coricidin también fue reformulado sin phenacetin. El paracetamol es un metabilito del phenacetin con efectos similares de la analgesia y del anti-pirético, pero la nueva formulación no se ha encontrado para tener carcinogenicidad de los phenacetin.

 

Phenacetin se ha utilizado como agente de corte para adulterar la cocaína en el Reino Unido y el Canadá, debido a las propiedades físicas similares.

Debido a su bajo costo, phenacetin se utiliza para la investigación en las propiedades físicas y refractivas de cristales. Es un compuesto ideal para este tipo de investigación.

 

 

Efectos:

 

Analgesia del uso de Phenacetin, anti-pirético. Componente de las tabletas de APC, mezcla analgésica también que contiene aspirin y el cafeína. Phenacetin razonablemente se anticipa para ser un agente carcinógeno humano; las mezclas analgésicas que contienen Phenacetin se enumeran como agentes carcinógenos humanos sabidos.

 

El paracetamol es un metabilito del phe-nacetin con efectos similares de la analgesia y del anti-pirético, pero la nueva formulación no se ha encontrado para tener carcinogenicidad de los phe-nacetin.
Phenacetin ahora se está utilizando como agente de corte para adulterar en el Reino Unido y el Canadá, debido a las características físicas similares de las dos drogas.

 

 

Función de Phenacetin


El efecto anti-pirético es más fuerte que el efecto analgésico. El efecto de la fuerza es lento y duradero como aspirin, toxicidad baja. La investigación muestra eso: Este producto y su acetaminophen de los metabilitos tienen el antipyreticeffect. Porque el inhibidor enzimático hace que el Phenacet-acetato no es convertido en el paracetamol, todavía mostrado
efecto anti-pirético obvio, así el efecto anti-pirético después de la línea de productos no converrt al paracetamol. El efecto analgésico del Phenacet-acetato de Themild dura generalmente 3 a 4 horas; y efecto sinérgico, del coadministrationmake ácido alicylic el aumento analgésico del efecto. El clínico principal está para la pequeña analgesia anti-pirética animal. Este producto es también un componente de la tableta de APC.

 

 

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